Preguntas Frecuentes
Tengo una patología relacionada con las áreas terapéuticas que coordina METAnetwork y estaría interesado en recibir información al respecto, ¿qué debo hacer?
Váyase al apartado de Oportunidades de participación en un ensayo clínico que aparece en el desplegable de la pestaña pacientes. Indique en el mapa la provincia de la que estaría interesado recibir información, recuerde que si amplía el número de provincias seleccionadas tendrá más oportunidades terapéuticas. Rellene la patología de interés y los datos donde podamos contactarle para enviarle la información.
¿Puedo participar en cualquier estudio clínico que haya activo en la actualidad?
Para poder participar en un ensayo clínico deberá reunir una serie de criterios como son tener la patología objeto del estudio y cumplir con una serie de características específicas que exige cada protocolo de ensayo clínico.
¿La participación en un ensayo clínico está remunerada?
Por lo general, la participación en un ensayo clínico no está remunerada, aunque en algunos casos lleva asociado el gasto por el desplazamiento o la indemnización por día de trabajo no remunerado.
En el caso de la participación de voluntarios sanos en ensayos clínicos en fases iniciales del desarrollo del fármaco, esta acción podría estar remunerada.
¿De qué pasos constaría mi participación en un ensayo clínico?
Para participar en un ensayo clínico en primer lugar debe mostrar su interés de participación. Para ello, el médico responsable que lleva a cabo el estudio le citará y, tras obtener su consentimiento de acceso a sus datos personales y sanitario, revisará su historia clínica para verificar que cumple con todos los criterios necesarios. En el caso de que haya algún criterio que no pueda obtenerse de su historia clínica o que se haya obtenido hace más tiempo del indicado en el protocolo del estudio, necesitará realizar nuevamente una exploración física u otras pruebas complementarias que verifiquen su cumplimiento.
Tras comprobar que usted es candidato para el ensayo, se le entregará la hoja de información al paciente y se le explicará con detalle todo lo que necesite saber sobre el estudio (tratamiento, visitas, pruebas, efectos secundarios, etc.). Una vez informado y aceptada su participación, firmará el documento de consentimiento informado del que se llevará una copia con usted.
En el caso que así lo decidiese, usted podría firmar un documento de revocación de su participación para abandonar el ensayo clínico sin que esto conlleve ningún tipo de inconveniente o desventaja para usted, y comenzaría a partir de entonces a recibir el tratamiento estándar que su médico establece para su patología.
¿Por qué participar en un ensayo clínico?
En la actualidad, existen terapias estándar que mitigan los síntomas favoreciendo que se lleve una vida los más normal posible. Sin embargo, gracias al avance continuo en la búsqueda de nuevos fármacos, se descubren nuevas moléculas que no sólo potencian efectos beneficiosos para la salud si no que incluso en algunos casos llegan a mitigar por completo los efectos de la enfermedad a largo plazo.
Los estudios clínicos permiten a la población tener acceso a tratamientos de última generación, en su mayoría con fármacos que aún no han salido al mercado pero que ya han mostrado gran seguridad y escasos efectos secundarios, declinando la balanza riesgo-beneficio claramente hacia las ventajas terapéuticas.